Cogel ECG EEG

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COD. N/A Categoria

Gel per ECG EEG , a base acquosa, a struttura reticolata, arricchito con elettroliti, incolore, ipoallergenico, idrosolubile , in flacone in PE con tappo erogatore tipo push pull.

Destinazione d’uso

L’uso di Cogel ECG EEG è raccomandato in tutte le applicazioni mediche diagnostiche dove si rende necessaria la riduzione delle resistenze di contatto tra gli elettrodi di rilevazione e la cute nell’acquisizione di segnali bioelettrici (ECG, EEG, EMG, PE) o, se impiegato in trattamenti terapeutici, per ottimizzare l’accoppiamento tra gli elettrodi di trattamento e la cute durante la somministrazione di terapie elettriche (defibrillazione, cardioversione, elettrofisioterapia), evitando il rischio di ustione.

Composizione e caratteristiche chimico fisiche:

Composizione: sistema colloidale in forma semisolida, gelatinosa, a base di carbopolimeri
Contenuto: Aqua, Propylene Glycol, Sodium Carbomer, Sodium Chloride, Disodium EDTA, Methylparaben
Odore: inodore
Colore: incolore
Solubilità in acqua: solubile
Densità a 20°C: 1,04 g/ml
Viscosità: ~ 38.000 (31.000 – 45.000) mps
Infiammabilità: non infiammabile
Ph a 20°C: 6,9 ± 0,2
Contenitori impiegati: Flacone da 250 ml o da 1000 ml

Principali caratteristiche:
• Particolari caratteristiche chimico fisiche del prodotto ne garantiscono elevatissima efficienza per l’intera durata degli esami o dei trattamenti anche se protratti per lungo tempo
• Gel a base acquosa, ipoallergenico, idrosolubile, che non danneggia gli elettrodi delle apparecchiature per ECG
• Permette un’ottima rilevazione dei segnali bioelettrici
• Non macchia e non unge
• La particolare struttura reticolata ad elevatissima resistenza limita l’effetto di liquefazione del gel causato da sostanze ad elevato contenuto salino, quali ad esempio il sudore ed il grasso corporeo
• Risparmio nell’uso in quanto non si rendono necessarie frequenti aggiunte di prodotto durante lo svolgimento degli esami o dei trattamenti
• Totalmente privo di profumi od essenze, notoriamente causa di reazioni allergiche di tipo primario
• Non contiene formaldeide ed inoltre il suo pH è neutro
• Le materie prime impiegate appartengono alla categoria F.U. (Farmacopea Ufficiale)
• I contenitori realizzati in materiale di grado alimentare e totalmente privi di lattice
• Viene evitato il rischio di ustione nell’uso in trattamenti di terapie elettriche quali defibrillazione, cardioversione, elettrofisioterapia
• Versione in sacca da 5000 ml estremamente economica rispetto alle versioni di capacità inferiore
• Facilità di smaltimento
• Prodotto interamente in Italia a garanzia di qualità ed affidabilità

Scheda tecnica